近日，南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院的孫劍教授、侯金林教授團隊聯(lián)合香港中文大學黃煒燊教授團隊在Clinical Gastroenterology and Hepatology（IF = 11.6）上發(fā)表的最新研究表明，慢性乙肝患者接受NAs治療第1年和第2年的血清HBV RNA降幅與肝癌發(fā)生風險獨立相關，并可作為肝癌發(fā)生風險的有效預測因子。

　　研究者認為，將治療早期的HBV RNA降幅整合到現(xiàn)有的肝癌風險預測模型中可以提高現(xiàn)有肝癌預測模型的性能，有望成為優(yōu)化抗病毒治療人群的肝癌監(jiān)測策略的重要指標。

　　值得關注的是，發(fā)表的文章指出，在該研究中，血清HBV RNA水平檢測系基于仁度生物的實時熒光恒溫擴增檢測技術（HBV-SAT）。因此，研究成果同時表明，仁度生物的乙肝RNA檢測產品可以用于抗病毒治療人群的肝癌風險預測。

　　據(jù)悉，仁度生物的HBV RNA技術不僅靈敏度高，還有全自動省人工的特點，課題組經過比較最終選擇了仁度生物的技術和試劑。

　　據(jù)報道，憑借RNA領域的技術積累，仁度生物的乙型肝炎病毒核酸測定試劑盒（RNA 捕獲探針法）于2021年獲國家藥監(jiān)局批準注冊，是全球首款上市的乙肝精準診療新指標HBV RNA檢測產品，同傳統(tǒng)HBV DNA檢測相比，屬于標志物創(chuàng)新；與目前已有的乙肝檢測指標相比，該指標的優(yōu)勢在于可用于乙肝療效監(jiān)測、復發(fā)風險預測和干擾素用藥療效的早期預測。

　　仁度生物接受機構調研時曾表示，與相關同行的DNA產品相比，公司的RNA產品帶來了新的臨床意義，為慢乙肝個性化診療帶來了新思路。仁度生物的HBV RNA檢測平臺支持全自動檢測，整個過程不需要人工操作，做到真正的“樣本進，結果出”；另外，該產品采用專利技術-特異性靶標捕獲技術，不受樣本中的DNA干擾，檢測靈敏度提升至50 copies/ml。此外，該平臺支持流水線式檢測，樣本隨到隨檢，100分鐘完成檢測，大幅縮短患者門診等待時間。該產品能有效滿足臨床及檢驗科室的需求，為抗擊乙肝、預測肝癌增添了新的有力武器。（CIS）