華大基因:11時(shí)48分華大基因(300676)報(bào)63.990元,今日開(kāi)盤報(bào)61.2元,漲2.52%,當(dāng)日最高價(jià)為65.06元,換手率2.88%,成交額7.52億元,7日內(nèi)股價(jià)上漲7.16%。
公司2024年第三季度實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)-1.42億,同比增長(zhǎng)-792.32%;全面攤薄凈資產(chǎn)收益 -1.43%,毛利率41.26%,每股收益-0.35元。
公司的新型冠狀病毒核酸檢測(cè)試劑盒近日獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(簡(jiǎn)稱“FDA”)簽發(fā)的緊急使用授權(quán)(簡(jiǎn)稱“EUA”),產(chǎn)品名稱為新型冠狀病毒SARS-2019-nCoV核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)。這是繼該檢測(cè)產(chǎn)品根據(jù)美國(guó)相關(guān)規(guī)定可面向美國(guó)臨床市場(chǎng)進(jìn)行商業(yè)銷售之后,獲得的正式進(jìn)入美國(guó)臨床市場(chǎng)銷售的資質(zhì)。美國(guó)FDA緊急使用授權(quán)并非產(chǎn)品注冊(cè)許可,是產(chǎn)品的臨時(shí)使用,如果在緊急情況終止后,公司仍希望在美國(guó)臨床市場(chǎng)銷售該產(chǎn)品,則需要另行向FDA提交產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)。
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