根據(jù)南方財富網(wǎng)概念查詢工具數(shù)據(jù)統(tǒng)計，A股393家醫(yī)藥生物相關(guān)上市公司已發(fā)布2024年前三季度財報。2024年前三季度大家都過得怎么樣？一起來看看吧。

　　醫(yī)藥生物主要上市公司

　　上海醫(yī)藥(601607)：2024年第三季度季報顯示，上海醫(yī)藥公司營收同比增長8.16%至702.16億元；上海醫(yī)藥凈利潤為11.12億，同比增長-6.29%，毛利潤為70.09億，毛利率9.98%。

　　2月17日開盤消息，上海醫(yī)藥3日內(nèi)股價下跌1.92%，最新報19.830元，成交額1.48億元。

　　制劑龍頭、創(chuàng)新藥龍頭，主要產(chǎn)品涵蓋抗腫瘤藥、手術(shù)麻醉類用藥、特殊輸液、造影劑、心血管藥等眾多領(lǐng)域。截至2020年6月30日，公司取得創(chuàng)新藥制劑生產(chǎn)批件3個，仿制藥制劑生產(chǎn)批件1個，取得創(chuàng)新藥臨床批件37個，取得3個品種的一致性評價批件，完成2種產(chǎn)品的一致性評價申報工作。報告期內(nèi)公司提交國內(nèi)新申請專利78件，提交國際 PCT 新申請39件，獲得國內(nèi)授權(quán) 24 件，獲得國外授權(quán) 49 件。 公司于2019年11月7日晚間公告，恒瑞醫(yī)藥與德國Novaliq 公司達成協(xié)議，引進該公司用于治療干眼癥的藥物 CyclASol?（0.1%環(huán)孢素 A 制劑）和 NOV03（全氟己基辛烷），恒瑞將獲得這兩個產(chǎn)品在中國的臨床開發(fā)、生產(chǎn)和市場銷售的獨家權(quán)利。 公司于2019年12月3日晚間公告，公司及子公司上海恒瑞醫(yī)藥近日收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《臨床試驗通知書》，并將于近期開展臨床試驗，藥品名稱為馬來酸吡咯替尼片，該藥品聯(lián)合曲妥珠單抗及多西他賽，適用于治療表皮生長因子受體2（HER2）陽性早期或局部晚期乳腺癌患者的新輔助治療。截至目前，該產(chǎn)品項目已投入研發(fā)費用約為70763萬元。 公司于2019年12月6日晚間公告，公司及子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司近日收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《臨床試驗通知書》，并將于近期開展臨床試驗。藥品名稱為SHR6390，是一種口服、高效、選擇性的小分子CDK4/6抑制劑。全球首個上市的CDK4/6抑制劑為輝瑞公司研發(fā)的palbociclib，并于2016年2月獲批新適應(yīng)癥聯(lián)用氟維司群治療HR+/HER2-的晚期乳腺癌。截至目前，該產(chǎn)品項目已投入研發(fā)費用約為9134萬元人民幣。公司近日收到藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《藥品注冊批件》。藥品名稱塞來昔布，是一種選擇性抑制COX-2的非甾體抗炎藥，主要適用于緩解骨關(guān)節(jié)炎、成人類風濕關(guān)節(jié)炎和強直性脊柱炎的癥狀和體征，以及治療成人急性疼痛。公司2020年10月22日公告，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)關(guān)于鹽酸普拉克索緩釋片的《藥品注冊證書》。鹽酸普拉克索緩釋片是一種多巴胺受體激動劑，通過興奮紋狀體的多巴胺受體減輕帕金森病患者的運動障礙，用于治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀。

　　恒瑞醫(yī)藥(600276)：2024年第三季度季報顯示，公司營業(yè)總收入同比增長12.72%至65.89億元；凈利潤為11.88億，同比增長1.91%，毛利潤為56.29億，毛利率85.43%。

　　恒瑞醫(yī)藥最新報價44.870元，7日內(nèi)股價下跌0.13%；今年來漲幅下跌-2.41%，市盈率為65.99。

　　公司發(fā)揮下屬從事基因診斷技術(shù)研究的“衛(wèi)生部醫(yī)藥生物工程技術(shù)研究中心”的科研力量，在國內(nèi)生命科學領(lǐng)域內(nèi)具有重要地位的公司最終控制人中山大學的協(xié)助下，使產(chǎn)品保持技術(shù)領(lǐng)先優(yōu)勢。

　　達安基因(002030)：2024年第三季度，達安基因營收同比增長-37.71%至1.91億元；凈利潤為-1.04億，同比增長-106.34%，毛利潤為7126.81萬，毛利率37.38%。

　　2月17日消息，達安基因7日內(nèi)股價上漲10.33%，截至13時53分，該股報6.640元，漲9.94%，總市值為93.19億元。

　　全資子公司上海醫(yī)藥生物治療（美國）有限公司近日向美國FDA提交了SPH3127臨床試驗申請并獲受理。日前，公司已獲得美國FDA藥品臨床試驗資格，并將于近期開展相關(guān)臨床試驗。SPH3127是一種新型口服腎素抑制劑，在中國申報的適應(yīng)癥為抗高血壓，已在中國完成II期臨床研究，現(xiàn)擬在中國開展III期臨床試驗。此次美國藥品申報擬開展?jié)�瘍性結(jié)腸炎的Ⅱ期臨床試驗。

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